공지사항

라니티딘 성분 의약품 관련 안내★

작성자 : 홍보협력팀  

조회 : 1296 

작성일 : 2019-09-27 15:04:44 

라니티딘 성분 의약품 관련 안내

 

 

식품의약품안전처 및 보건복지부는 라니티딘 성분 원료의약품을 전수 조사하였고, 불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출됨에 따라 2019926일자로 국내 유통 중인 모든 라니티딘 성분 의약품에 대하여 판매중지를 지시하였습니다.

  

따라서, 우리 병원에서 처방하는 라니티딘 성분인

'일동제약 큐란 정 75mg 150mg', '대웅제약 알비스 및 알비스D',

'대웅바이오 가제트 정' '파비스제약 에이유 에프 정'

처방받으신 경우 변경 처방을 받으실 수 있도록 안내드립니다. 

    

1. 남아있는 약을 지참하신 후 처방받았던 해당 진료과 외래를 방문하십시오.

남아있는 의약품에 대해서만 재처방이 가능하므로 약을 가지고 오지 않으시면, 재처방을 받을 수 없습니다.

 

2. 병원에서 확인 후 변경 처방전을 받습니다.

  

3. 재발행된 변경 처방전으로 기존에 조제 받았던 약국에서 변경된 약제를 조제 받으실 수 있습니다.

  

식약처는 전문가 자문을 거쳐 라니티딘 성분 의약품을 단기 복용한 경우 인체 위해 우려는 크지 않다고 밝혔으며, 앞으로도 인체에 미치는 영향을 조사 및 평가할 계획임을 알려왔습니다.

  

우리 병원은 앞으로도 라니티딘성분과 관련해 추가적으로 확인되는 부분에 대해 신속하게 안내드릴 것을 약속드리며, 환자분들의 빠른 쾌유와 건강을 기원합니다.

 

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